Intelligence artificielle et dispositifs médicaux : articulation de deux règlementations
Lors de ce webinar :
Nous rappellerons les pré-requis à connaitre sur l’IA Act : calendrier, définition, champ d’application
Nous aborderons l’articulation entre deux règlementations : IA Act et Règlement DM sur différents sujets : classification, documentation technique, système de management de la qualité, gestion des risques, évaluation de la conformité, organismes notifiés, ….
A la fin du webinaire :
Vous aurez une vue d’ensemble de la manière dont vont s’articuler les deux règlementations Vous connaitrez les points clés de la mise en conformité avec l’IA Act pour les dispositifs médicaux intégrant de l’IA.
Pour plus d'informations : https://nexialist.fr/
Rejoignez nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/nexialist/
Nos solutions :
PYXIS - Diagnostic DT avant soumission : https://nexialist.fr/pyxis-diagnostic-dt-avant-soumission/
PHAOS - Stratégie Règlementaire : https://nexialist.fr/phaos-strategie-reglementaire/
NEX'INFORM - Solution de veille règlementaire : https://nexialist.fr/nexinform/
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Nous rappellerons les pré-requis à connaitre sur l’IA Act : calendrier, définition, champ d’application
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